Нижегородский минздрав компенсировал лечение за рубежом семье семилетней Амелии
У девочки редкое генетическое заболевание - спинальная мышечная атрофия. Чтобы вовремя сделать жизненно важный укол, родители были вынуждены везти ее в Китай.
Все подробности - у Анастасии Морозовой.
Если не грузит видео, заходите в наш канал вМАКС






























