Нижегородский минздрав компенсировал лечение за рубежом семье семилетней Амелии

Нижегородский минздрав компенсировал лечение за рубежом семье семилетней Амелии

У девочки редкое генетическое заболевание - спинальная мышечная атрофия. Чтобы вовремя сделать жизненно важный укол, родители были вынуждены везти ее в Китай.

Все подробности - у Анастасии Морозовой.

Прислать новость

Если не грузит видео, заходите в наш канал вМАКС

Лента новостей

Больше новостей на News-nn.ru